В России расширят перечень заболеваний неонатального скрининга

МОСКВА, 7 сен — РИА Новости. Миодистрофию Дюшенна внесут в перечень заболеваний неонатального скрининга, заявил академик РАН, директор МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

Об этом он сообщил на пресс-конференции, посвященной Всемирному дню борьбы с муковисцидозом, в ММПЦ "Россия сегодня".

"Благодаря поддержке фонда "Круг добра", Министерства здравоохранения принято решение о расширении ненатального скрининга с 2027 года. В эту программу будет включена миодистрофия Дюшенна. Для того, чтобы мы выявляли ее с раннего возраста",— рассказал Куцев.

В России такой диагноз ставят в среднем в 7,5 года, добавил специалист.

МДД — тяжелое наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют и разрушаются мышцы. Из-за генетического сбоя они теряют прочность и способность нормально работать.